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Destiné à la détection qualitative d'un antigène spécifique du SRAS-CoV-2 présent dans les narines ou le nasopharynx
Les résultats sont destinés à aider au diagnostic précoce de l'infection au SRAS-CoV-2 chez les personnes soupçonnées d’avoir contracté la COVID-19, dans les six premiers jours suivant l’apparition des symptômes
Approuvé par Sant Canada - point d'intervention
Démontre une sensibilité de 90,20 % pour les prélèvements nasaux (dans les narines) et une spécificité de 95,60 % pour les prélèvements nasopharyngés
